Koordinátor klinickej štúdie, nazývaný aj koordinátor klinickej skúšky alebo koordinátor klinického výskumu (CRC), je zdravotnícky pracovník, ktorý pracuje pod priamym dohľadom lekára alebo spolupracovníka klinického skúšania. Je zodpovedný za organizáciu všetkých aspektov výskumného lekárskeho projektu. Jeho úlohy môžu zahŕňať prijímanie účastníkov, zhromažďovanie údajov z výskumu a správu všetkých kalendárov, ktoré súvisia s projektom. Okrem toho môže byť zodpovedný za podávanie liekov v určitých prostrediach.
$config[code] not foundPracovná náplň
Koordinátor klinickej štúdie pôsobí ako bodová osoba pre miesto klinickej štúdie a dohliada nad všetkými prevádzkovými povinnosťami. V tomto ohľade plní všetky povinnosti týkajúce sa ľudských zdrojov vrátane náboru, ukončenia pracovného pomeru a mzdy. Naplánovanie všetkých zamestnancov zabezpečuje, že všetci sú tam, kde potrebujú. Keď sú zamestnanci prijímaní noví zamestnanci, informuje ich o všetkých operačných postupoch a postupoch a zabezpečuje, aby každá osoba pochopila svoju úlohu a zodpovednosť. Prijíma a zapisuje účastníkov do štúdie. Okrem toho pripravuje a vytlačí všetky správy týkajúce sa štúdie. Pri vývoji štandardných prevádzkových osvedčených postupov pre klinické pracovisko sa stará o to, aby všetky zostali v súlade s miestnymi, štátnymi a federálnymi predpismi.
Pracovné príležitosti
Veľa národných vyhľadávacích firiem, ktoré sa špecificky zameriavajú na umiestnenie koordinátorov klinickej štúdie, ako sú skupiny Solomon-Page, Aerotek a Ajilon. Uchádzači o zamestnanie môžu tiež hľadať pracovné príležitosti v klasifikovaných sekciách novín a v on-line vyhľadávacích strojoch. Niektoré webové stránky, ako napríklad crajobs.com, sa zameriavajú najmä na kariéru v tomto odvetví. Asociácia klinických výskumných pracovníkov navyše sponzoruje internetové kariérové centrum.
Video dňa
Prijaté vám Sapling priniesol vám SaplingKvalitatívne požiadavky
Kandidát, ktorý chce mať úspech v rámci koordinátora klinickej štúdie, musí venovať pozornosť detailom. Táto úloha si vyžaduje interpretáciu mnohých správ. Akékoľvek chyby môžu byť pre štúdiu škodlivé. Komunikačné zručnosti sú veľmi dôležité. Tento kandidát bude zodpovedný za podávanie správ a prezentáciu vedeckým a nevedeckým kolegom a klientom. Úspešný kandidát musí byť navyše zorganizovaný, mať prioritu, prevziať iniciatívu a zaviazať sa k dokončeniu každého zadaného projektu.
Požiadavky na vzdelávanie
Všetci zamestnávatelia vyžadujú od koordinátorov klinických štúdií, aby mali štvorročný titul v rámci biológie, farmakológie alebo súvisiaceho študijného odboru. Mnoho zamestnávateľov predloží ponuky iba žiadateľom, ktorí získali magisterský titul v rámci prírodných vied. V závislosti od typu štúdia niektoré organizácie prijímajú prednosť kandidátom, ktorí sú registrovanými sestrami. Kandidáti sa môžu tiež rozhodnúť, že budú certifikovaní prostredníctvom združenia profesionálov v oblasti klinického výskumu.
Priemerná kompenzácia
V roku 2009 získal priemerný koordinátor klinického výskumu v roku 2009 sumu 54 186 USD, podľa Salary.com. Úrad práce štatistiky hovorí, že zamestnávanie lekárskych záznamov a zdravotníckych technikov "sa očakáva, že sa zvýši o 18 percent do roku 2016 - rýchlejšie ako priemer za všetky zamestnania --- kvôli rýchlemu nárastu počtu lekárskych testov, a postupov, ktoré budú čoraz viac skúmať zdravotné poisťovne, regulačné orgány, súdy a spotrebitelia. " BLS predpovedá, že zamestnanci na tejto úrovni budú potrební na to, aby pomohli zamestnávateľom zostať v súlade s novými federálnymi predpismi vyžadujúcimi, aby boli zdravotné záznamy elektronické.
